科济生物CEO兼CSO李宗海博士评论道:“复发和难治的多发性骨髓瘤有很迫切的医学需求, CT053 CAR-BCMA T细胞在经过多线治疗的患者显示出良好的安全性和显著的有效性,完全缓解率接近80%,中位无进展生存期已达到16.6个月。这次ASH的报告是我们在细胞治疗领域取得激动人心的成果的延续。特别感谢浙江大学附属第一医院、温州医科大学附属第一医院和上海交通大学附属新华医院研究团队的辛勤付出,感谢所有患者和家属的信任。科济生物开发的CT053全人抗BCMA-CAR T细胞产品已先后在中国、美国和加拿大获得新药临床试验批准,并被美国药监局(FDA)授予‘孤儿药’资格以及‘再生医学先进疗法(RMAT)’;也已被欧洲药管局(EMA)纳入‘优先药物(PRIME)计划’。目前中国的注册临床试验已在北京朝阳医院、苏州大学附一医院开展,后续将在10多家中心陆续启动;美国和加拿大的注册临床研究也已开始。我们期待CT053能早日上市,为难治/复发多发性骨髓瘤患者带去长期完全缓解的希望。”
转载自: 300181股吧 http://300181.h0.cn公司名称:佐力药业
股票代码:sz300181
市场类型:创业板
上市日期:日
所属行业:中成药
所属地区:浙江
公司全称:浙江佐力药业股份有限公司
英文名称:Zhejiang Jolly Pharmaceutical Co., Ltd.
公司简介:佐力药业公司以“辅佐人类身体健康,致力祖国医药发展”为宗旨,专业从事药品的研发、生产和销售。立足于药用真菌生物发酵技术生产中药产品,通过多年的研发、改进,公司实现了珍稀中药材——乌灵参的产业化生产,实现了传统中药材和现代生物技术应用的结合,填补了中...
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